Несколько определяющих документов было принято на прошедшем 29 декабря 2015 года заседании Коллегии Евразийского экономического союза относительно запуска единого рынка медицинских изделий и лекарственных средств во всех странах-участниках Таможенного союза (Россия, Беларусь, Армения, Казахстан, Киргизия). По словам председателя Коллегии ЕЭК Виктора Христенко, единый лекарственный рынок начнет функционировать с 01 января 2016 года.
На заседаниях Коллегии ЕЭК, прошедших 29 декабря и до этого 22 декабря прошлого года было в общей сложности принято более 60 документов и нормативно-правовых актов касательно благополучной работы общего в ТС рынка медицинских препаратов. Среди них такие документы как: Правила определения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств, Номенклатура медицинских препаратов и Правила классификации лекарственных изделий. Также разработаны документы, определяющие испытания и экспертизы, которые необходимо проходить каждому потопающему на потребительский ранок Таможенного союза лекарству, нормы ведения номенклатуры лекарственных препаратов и определены виды лекарств, которые можно или нельзя отпускать без рецепта.
На 20 января 2016 года назначено очередное заседание Коллегии ЕЭК посвященное этим вопросам.